Interrogação do DNA pelo CRISPR

Você está suspenso a apenas cinco nanômetros da face frontal do complexo Cas9, e a proteína preenche todo o seu campo de visão como uma falésia viva — o lobo de reconhecimento acima em cobalto e azul-teal, um cofre de hélices-alfa que emite uma bioluminescência interior como se canais de ligações de hidrogênio carregassem luz própria, enquanto o lobo nuclease abaixo incha em âmbar e ocre quente, sua superfície perpetuamente difusa onde a fronteira entre proteína e solvente é negociada por nuvens de densidade eletrônica que nunca se resolvem em arestas fixas. Entre os dois lobos, a dupla hélice de DNA atravessa o espaço como uma coluna de corda torcida em azul-gelo, o esqueleto fosfato faiscando com carga negativa violeta enquanto moléculas de água se agrupam ao longo dele como satélites trêmulos que dispersam luz pálida em todas as direções — e o RNA-guia elétrico-ciano corta essa geometria como uma fibra mais irregular, seus grupos 2′-OH projetando-se como ganchos microscópicos, com três pontes R-loop já formadas à sua frente, cada par de bases unido por fios de ouro-branco que você percebe tanto como visão quanto como tensão eletrostática. À direita, o domínio de interação com o PAM insere dois resíduos de arginina na goteira menor do trinucleotídeo NGG como dedos sentindo uma fechadura, seus grupos guanidínio brilhando em cobre-laranja quente enquanto distorcem localmente a geometria da hélice, e no fundo da fenda entre os lobos, os íons de magnésio dos sítios ativos HNH e RuvC resplandecem como pontos brancos incandescentes, cada um em uma gaiola octaédrica de oxigênios coordenados — o complexo inteiro suspenso num oceano térmico de turbulência iônica constante, onde o limite entre molécula e solvente dissolve-se em névoa fosforescente de profundidade molecular infinita.