Te encuentras atrapado en el interior de un corredor intercelular tan estrecho que las paredes de celulosa te rozan por todos lados: vastas superficies de marfil pálido se elevan en láminas suavemente onduladas, sus microfibrillas dispuestas en diagonales cruzadas como el grano de un papel antiquísimo comprimido bajo presiones geológicas. Las secciones transversales de las hifas fúngicas llenan cada espacio disponible como lentes oblatas prensadas contra las células vegetales, sus membranas plasmáticas trazadas en grafito oscuro con una tensión que casi se percibe como resistencia física, mientras el citoplasma interior alberga mitocondrias punteadas y vacuolas que brillan como ausencias ópticas en la penumbra. Entre la pared fúngica y la pared celular vegetal corre una franja granular de apenas 15 a 25 nanómetros —la matriz interfacial de glicoproteínas— que en este instante congelado aparece como una textura tibia y heterogénea, ni membrana ni vacío, sino el umbral negociado donde el fosfato abandona el citoplasma fúngico y la sacarosa entra desde la planta. Más allá de esta cámara inmediata, los corredores se pierden en ranuras de pizarra profunda, la arquitectura hexagonal pero orgánica e irregular, un laberinto sin luz exterior cuya dimensionalidad emerge únicamente del contraste estructural extremo: cada interfaz proyecta su propia sombra de borde, y eso es suficiente para que el espacio exista.
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