Suspendido en la oscuridad absoluta de un poro del suelo, el observador se encuentra rodeado por torres de cuarzo recubiertas de una resina ámbar translúcida que difunde el único resplandor disponible: la química lenta y fría de la descomposición. Sobre esta escena se abre la arquitectura derrumbada de la corteza radicular del árbol muerto, sus paredes celulares disgregándose en cintas fibrosas desde las que caen en cámara lenta esporas de hongos micorrícicos arbusculares —esferas y elipsoides del tamaño de peñascos o pequeñas casas a esta escala, de paredes gruesas que brillan en ámbar, rojo vino y ocre, algunas ya resquebrajadas y rezumando fluido lipídico hacia la película de agua que todo lo recubre. A media distancia, los cables plateados de la red miceliar común se extienden hacia los horizontes minerales en ambas direcciones, portando todavía una translucidez interna que delata el flujo citoplasmático residual hacia los árboles vecinos que siguen vivos; mientras tanto, un micelio saprótrofo de hifas blancas y opacas —casi el doble de gruesas que los filamentos micorrícicos— coloniza las ruinas celulares con una urgencia arquitectónica y sin ambages. Desde la izquierda avanza un frente de hifas de un amarillo pálido como un maremoto de hilo dorado, y desde la derecha una red crema más densa converge sobre las esporas liberadas, los dos frentes aproximándose lentamente en esta zona de máxima riqueza de nutrientes donde la muerte de un gigante se convierte, en silencio y en tinieblas, en el sustento de los que permanecen.
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